中文名称
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中文同义词
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英文名称
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英文同义词
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THF OXOLANE SODIUM TRI-SEC-BUTYLBOROHYDRIDE BUTANE, ALPHA,DELTA-OXIDE CYCLOTETRAMETHYLENE OXIDE DIETHYLENE OXIDE FURAN, TETRAHYDRO- FURANIDINE 1,2,3,4-TETRAHYDRO-9H-FLUOREN-9-ONE 1,4-EPOXYBUTANE BUTYLENE OXIDE ETH 7025N,N',N''-TRIS[3-(HEPTYLMETHYLAMINO)-3-OXOPROPIONYL]-8,8'-IMINODIOCTYLAMINE MAGNESIUM IONOPHORE IV, 50 MG IN 0.5 ML TETRAHYDROFURAN ETH 7025, N,Nμ,Nμμ-TRIS[3-(HEPTYLMETHYLAMINO)-3-OXOPROPIONYL]-8,8μ-IMINODIOCTYLAMINE3,11,17,21-TETRAHYDROXY-,(3ALPHA,5BETA,11BETA)-PREGNAN-20-ON3-ALPHA,11-BETA,17,21-TETRAHYDROXY-5-BETA-PREGNAN-20-ON 3-ALPHA,11-BETA,17,21-TETRAHYDROXY-5-BETA-PREGNAN-20-ONE 5-BETA-TETRAHYDROCORTISOL BA2682 TETRAHYDROFTETRAHYDROHYDROCORTISONE TETRAHYDROFURAN-215 1,4-EPOXY-BUTAN AGRISYNTHTHF BUTANE ALPHA,DELTA-OXIDE BUTANE, 1,4-EPOXY- BUTANE,ALPHA,DELTA-OXIDE BUTANEALPHA,DELTA-OXIDEDYNASOLVE 150 HYDROFURAN TETRAHYDROFURANFORHPLCTETRAHYDROFURANGR TETRAHYDROFURANFORSYNTHESIS
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CAS号
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EINECS号
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203-786-5 203-726-8
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分子式
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C4H8O
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分子量
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72.10572
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结构式
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物化性质
密度
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1.17g/cm3
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熔点
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-108.4℃
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沸点
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343.2℃ at 760 mmHg
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闪点
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150.7℃
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折射率
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1.407
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蒸气压
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7.15E-05mmHg at 25℃
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蒸气密度
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2.5 (vs air)
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溶解性
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miscible
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化学性质
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1.无色透明液体,有类似醚的气味。能和水混溶。与水组成的共沸混合物能溶解醋酸纤维素及咖啡因一类的生物碱,溶解性能比单独使用四氢呋喃的效果好。一般的有机溶剂如乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃等在四氢呋喃中都能很好地溶解。在空气中易与氧化合生成爆炸性的过氧化物。对金属无腐蚀性,对许多塑料和橡胶都有侵蚀作用。由于沸点、闪点低、常温下易着火。贮存时空气中的氧能和四氢呋喃作用生成有爆炸性的过氧化物。光照和无水的情况下,过氧化物更易形成。因此,常加入0.05%~1%的对苯二酚、间苯二酚、对甲苯酚或亚铁盐等还原性物质作抗氧剂,以抑制过氧化物的生成。本品低毒,操作人员应穿戴防护用具。
2.化学性质:在空气中由于自氧化作用生成有爆炸性的过氧化物。用硝酸氧化时生成丁二酸。在氧化铝催化作用下,300~400℃与氨反应得到吡咯烷;400℃与硫化氢反应得到四氢噻吩。在氯化锌存在下,受酸或酰氯的作用,容易开环生成1,4-丁二醇、1,4-二卤化物。在光的影响下,常温氯化生成2,3-二氯四氢呋喃。其第二位的氯原子很活泼,可直接被烷氧基、乙酸基或Grignard试剂的烷基所取代。用酸式磷酸盐作催化剂,270℃时四氢呋喃脱水生成丁二烯。加热时四氢呋喃与氯化氢气体作用,重排成4-氯丁醇。在三氯化铝存在下,四氢呋喃与氢化铝锂作用,定量的生成丁醇。
3.稳定性[23] 稳定
4.禁配物[24] 酸类、碱、强氧化剂、氧
5.避免接触的条件[25] 光照、空气
6.聚合危害[26] 聚合
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产品用途
产品用途
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1.本品是性能优良的有机溶剂,由于具有溶解速度快,对树脂表面和内部的渗透扩散性好等特征而得到广泛的应用。在格式反应、聚合反应、LiAlH4还原缩合反应、酯化反应中用作溶剂。对聚氯乙烯、聚偏氯乙烯及其共聚物的溶解,可得到低黏度的溶液,常用于表面涂料,保护性涂料,胶黏剂和薄膜的制造。也用于油墨、脱漆剂、萃取剂、人造革表面处理等方面。本品自聚及共聚,可以制造聚醚型聚氨酯弹性体,其特点是高回弹性能。本品是重要的化工原料,可以制备丁二烯、锦纶、聚丁二醇醚、γ-丁内酯、聚乙烯吡咯烷酮、四氢噻吩等。本品也是药物等有机合成的中间体。
2.四氢呋喃是一种重要的有机合成原料和优良的溶剂,四氢呋喃对许多有机物有良好的溶解性,它能溶解除聚乙烯、聚丙烯及氟树脂以外的所有有机化合物,特别是对聚氯乙烯、聚偏氯乙烯和丁苯胺有良好的溶解作用,被广泛用作反应性溶剂。作为常用溶剂,四氢呋喃已普遍用于表面涂料、保护性涂料、油墨、萃取剂和人造革的表面处理。四氢呋喃是生产聚四亚甲基醚二醇(PTMEEG)重要原料,也是制药行业的主要溶剂。用作天然和合成树脂(特别是乙烯基树脂)的溶剂,也用于制丁二烯、己二腈、己二酸、己二胺等。
3.用作溶剂、化学合成中间体、分析试剂。[28]
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生产储运
生产方法
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四氢呋喃的生产工艺有以下几种。
(1)糠醛法
由糠醛脱羰基生成呋喃,再加氢而得。
这是工业上最早生产四氢呋喃的方法之一。糠醛主要由玉米芯等农副产品水解制造。该法污染严重,不利于大规模生产,已逐步被淘汰。
(2)顺酐催化加氢法
顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器,产物中四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部,使未反应的氢气及气态与液态产物分离,未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器,液态产物经蒸馏而得四氢呋喃产品。
该工艺可在0~(5:1)范围内任意调整γ-丁内酯与四氢呋喃的比例,顺酐的单程转化率达100%,四氢呋喃选择性为85%~95%,产品含量达99.97%。该工艺具有催化剂性能好、流程简单、投资少等特点。
(3)1,4-丁二醇脱水环化法
其工艺过程为:向反应器中加入1087kg 22%的硫酸水溶液,在100℃以110kg/h的速度加入1,4-丁二醇,塔顶温度维持在80℃,以大约110kg/h的速度从塔顶得到含有80%四氢呋喃的水溶液。加入50t 1,4-丁二醇后,从反应器中排除约70kg焦质。将焦质进行过滤,得到的硫酸水溶液可以重新使用,这一过程的四氢呋喃收率可以达到99%以上。
硫酸是四氢呋喃工业生产中使用最早的催化剂,也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟,工艺比较简单,反应温度较低,四氢呋喃收率较高,但硫酸易腐蚀设备,污染环境。
(4)二氯丁烯法
以1,4-二氯丁烯为原料,经水解生成丁烯二醇,再经催化加氢而得。
1,4-二氯丁烯在氢氧化钠溶液中水解,110℃下生成丁烯二醇,离心分离去掉氯化钠,滤液在蒸发结晶器中浓缩,分离出碱金属羧酸盐,再在蒸馏塔中除去高沸物。将精制后的丁烯二醇送入反应器,以镍为催化剂,在80~120℃及一定压力下,丁烯二醇加氢生成丁二醇,蒸馏后进人环合反应器,在常压及120~140℃下于酸性介质中生成粗四氢呋喃,蒸馏脱水和脱高沸物,最后蒸馏得高纯四氢呋喃。
此法操作简便,条件温和,收率高,催化剂用量少,可连续使用。
(5)丁二烯氧化法
以丁二烯为原料,经氧化得呋喃,再加氢而得。此法在国外已工业化。
(6)工业生产最早以糖醛为原料,将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物(或钯)催化剂的反应器,于400-420℃脱去羰基而成呋喃;然后以骨架镍为催化剂,于80-120℃呋喃加氢制得四氢呋喃。该法生产1吨四氢呋喃,约需消耗3吨多糖醛。后来发展的生产方法有许多种,工业化的方法有1,4-丁二醇催化脱水环合法,因为丁二醇是由乙炔和甲醛制得的,此法称雷由法(Reppe法);利用氯丁橡胶单体氯丁二烯的副产物1,4-二氯丁烯生产四氢呋喃,称为二氯丁烯法;近年来发展了以顺酐为原料的催化加氢法。
(7)在氧化锌、氧化铬、二氧化锰的存在下,糠醛可被催化脱醛,并在镍铝催化剂存在下加氢生成四氢呋喃:
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储运条件
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储存注意事项[27] 通常商品加有稳定剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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安全信息
RTECS号
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LU5950000
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危险品标志
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F Highly flammable 极易燃物品
Xi Irritant 刺激性物品
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风险术语
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R11高度易燃。
R19可能生成爆炸性过氧化物。
R36刺激眼睛。
R37刺激呼吸系统。
R36/37刺激眼睛和呼吸系统。
R36/37/38刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
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安全术语
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S16远离火源。
S26不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S29切勿倒入下水道。
S33采取措施,预防静电发生。
S36穿戴适当的防护服。
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危险品运输编号
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UN 2924 3/PG 2
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危险类别
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3
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fluka brand f codes
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10
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