1.测定空气中的二氧化碳。叶绿素的定量。糖及动植物油的精制。锅炉用水清洁剂。杀虫剂。橡胶工业。
2.Ba(OH)2作为碱催化剂参与脱羰反应、缩醛或者缩醛类的反应、Claisen-Schmidt反应、Michael加成反应和Wittig-Horner反应等。最常见的氢氧化钡是Ba(OH)2·8H2O。升高温度到200~500 oC转化成无水形式,这种方法处理所得的固体氢氧化钡被称为“活性氢氧化钡”。最常用的活性氢氧化钡称为C-200 (200 oC的脱水形式),是Ba(OH)2·0.8H2O。
羧酸的生成 在Ba(OH)2·8H2O作用下酮式二羧酸酐可发生水解脱羧反应生成晶状的γ-酮酸 (式1)[1]。
与α-氯代内酰胺的反应 水合的Ba(OH)2处理α-氯二环戊内酰胺,有利于Favorskii类型的环收缩反应而生成八氢吲哚和八氢异吲哚。氯代内酰胺以非对映立体选择性方式重排可生成9:1的混合物 (式2)[2]。
非均相Claisen-Schmidt缩合 活性Ba(OH)2 (C-200) 在Claisen-Schmidt 缩合反应中是一种非均相催化剂。在甲基酮的作用下,这种方法用于不同类型的芳醛可得到相应的苯乙烯酮,也用于邻羟基查耳酮的合成。此外,在少量水存在条件下,氢氧化钡能使苯甲醛和氯代苯乙酮室温反应生成环氧化合物 (式3)[3]。
Michael加成 部分脱水的Ba(OH)2能有效地催化活性亚甲基化合物的Michael加成反应生成查耳酮。反应温度和催化剂的量决定产物类型,在室温下用5 mg催化剂催化查耳酮与乙基乙酰乙酸反应的主要产物为Michael加成产物,催化剂增加到50 mg会生成环化产物,在回流温度下主要是脱水环化产物。在固体Ba(OH)2 (C-200)的作用下丙二酸二乙酯与香豆素没有发生Michael加成反应,而生成1,2-加成-消除产物 (式4)[4]。
烯醚的合成 在室温下,氢氧化钡也能催化甲醇和丁烯酮发生加成反应生成烯醚(式5)[5]。
6β,19-环氧甾体的重排 6β,19-环氧-2,17-二羟基雄甾烷基-1,4-二烯-3-酮与Ba(OH)2·8H2O在吡啶中加热回流反应后,在酸性条件下生成呋喃吡喃酮,重排过程包括B环收缩反应、双键的异构反应及苯甲酸重排反应 (式6)[6]。
Wittig-Horner反应 在活性Ba(OH)2 (C-200)催化作用下醛与磷酰基乙酸三乙酯反应生成相应的3-取代的丙烯酸酯,常用于高位阻的醛反应。使用2-氧代烷基磷酸酯生成相应的(反)-α,β-不饱和酮,有高产率和很好的立体选择性。在140 oC活化的Ba(OH)2能够使可烯醇化的醛与磷酸酯之间的烯化反应时间缩短且产率提高 (式7)[7]。
N保护基苄氧基羰基的脱除 从氨基甲酸苄酯中消除N的保护基苄氧基羰基可以制备炔基胺 (式8)[8]。
3.用于制特种肥皂、杀虫剂,也用于硬水软化、甜菜糖精制、锅炉除垢、玻璃润滑等。[22]