将新制得的氢氧化铈(Ⅳ)溶解在硫酸中,用过氧化氢将其还原即可制得硫酸亚铈。将100g (NH4)2Ce(NO3)6加入到500~600mL水中,在水浴中加热使其溶解,过滤除去不溶物。在加热的情况下,向滤液中加入110~130mL浓氨水(相对密度为091)至Ce(OH)4沉淀完全为止。将沉淀置于布氏漏斗中,用热水反复洗涤,直至洗出液中完全无NO-3离子为止(用二苯胺检验)。将洗净的沉淀置于烧杯中,在加热的情况下,加入500~550mL 20%的H2SO4,搅拌使沉淀溶解完全,这时所得的溶液为黄色。在继续搅拌下向溶液中徐徐加入20~22mL 30%的H2O2溶液,直到溶液的颜色完全脱去为止。加热除去过剩的H2O2。将溶液过滤后,使滤液在温度不超过55℃的条件下在水浴上蒸发浓缩,至有大量结晶出现时(溶液的体积为80~100mL)进行冷却。将结晶抽干后用乙醇洗涤2次,最后在室温下凉干。