中文名称
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中文同义词
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英文名称
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英文同义词
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CAS号
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EINECS号
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202-464-1
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分子式
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C6H10O4
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分子量
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146.14
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结构式
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物化性质
密度
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1.086g/cm3
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熔点
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-41℃
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沸点
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185.4℃ at 760 mmHg
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闪点
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75.6℃
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折射率
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1.4085-1.4105
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蒸气压
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0.698mmHg at 25℃
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溶解性
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MAY DECOMPOSE
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化学性质
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1.稳定性[30] 稳定
2.禁配物[31] 酸类、碱、强氧化剂、强还原剂、水
3.避免接触的条件[32] 受热
4.聚合危害[33] 不聚合
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产品用途
产品用途
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1.二乙酸二乙酯主要用于医药工业,是苯巴比妥、硫唑嘌呤、周效磺胺、磺胺甲基噁唑、羧苯酯青霉素、乙哌氧氨苄青霉素、乳酸氯喹、噻苯咪唑等药物的中间体。也是塑料促进剂、染料中间体。还用作纤维素酯类、香料的溶剂。用作乙炔萃取剂以及染料、医药、香料等的原料。
2.乙二酸二乙酯常作为亲核试剂的底物,多用于α,γ-二羰基酯[1~3]、酮类化合[4~9]、杂环化合物[10~13]的合成等。
合成α,γ-二羰基酯 在碱性条件下,酮类化合物可与乙二酸二乙酯发生亲核取代反应而生成α,γ-二羰基酯 (式1)[1,2]。该二羰基酯常以烯醇式结构存在,可用于合成杂环化合物等 (式2)[3]。
合成酮 乙二酸二乙酯与格氏试剂或其它有机金属化合物(如有机锂化合物等)反应生成酮,是一种制备α-酯基酮的好方法,本法可用于合成饱和酮[4,5] (式3)和芳香酮[6~9] (式4)。
合成噻吩类化合物 在碱的条件下,乙二酸二乙酯与β-硫醚二酯类化合物可合成噻吩衍生物 (式5)[10],采用类似方法也可合成硒代噻吩衍生物[11]。
合成杂环化合物 乙二酸二乙酯可以与具有β-羟基胺或类似结构的化合物发生醇解或胺解的缩合反应,合成杂环结构 (式6)[12,13]。
3.用作溶剂、染料中间体,及油漆、药物的合成。[35]
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生产储运
生产方法
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1、无水草酸与乙醇在溶剂甲苯存在下进行酯化生成粗草酸二乙酯。粗酯经精馏为成品。原料消耗定额:草酸985kg/t、乙醇(95%)744kg/t、甲苯73.4kg/t。
2、其制备方法是将乙醇、苯、草酸加入反应釜中加热至68℃,共沸回流脱水,至无水带出为反应终点,然后回收苯,得粗草酸二乙酯,减压蒸馏,收集103℃/6kPa馏分,为草酸二乙酯。
精制方法:用稀碳酸钠溶液洗涤,无水碳酸钾或硫酸钠干燥后减压蒸馏。
3.制法:
于装有搅拌器、分水器的反应瓶中,加入无水草酸①(2)45g(0.5mol),无水乙醇81g(1.76mol),苯200mL,浓硫酸10mL。搅拌下加热于68~70℃回流共沸脱水。待水基本蒸完后,再蒸出乙醇和苯。冷后水洗,饱和碳酸氢钠溶液洗涤,水洗,无水硫酸钠干燥。常压蒸馏,收集182~184℃的馏分,得草酸二乙酯(1)57g,收率78%。注:①无水草酸可以用如下方法来制备:将粉状含结晶水的草酸与四氯碳一起加热回流,共沸脱水,直至无水蒸出。抽滤,干燥,贮存于干燥器中备用。也可直接于烘箱中干燥来制备无水草酸。本实验中也可用相应数量的含结晶水的草酸,但反应时间要长一些。[36]
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储运条件
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储存注意事项[34] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
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安全信息
RTECS号
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RO2800000
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危险品标志
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Xn Harmful 有害物品
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风险术语
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R22吞食有害。
R36刺激眼睛。
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安全术语
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S23切勿吸入蒸汽。
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危险品运输编号
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UN 2525 6.1/PG 3
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